在食品中加入防腐劑可以延長保存期，防止腐爛變質(zhì)，而食物中的油脂極易氧化發(fā)生酸敗，并產(chǎn)生有毒物質(zhì)，加入抗氧化劑可以預(yù)防這一過程的發(fā)生。山梨酸、苯甲酸、脫氫乙酸和對羥基苯甲酸酯類物質(zhì)是國家批準(zhǔn)可以在食品中*添加的防腐劑[1]，應(yīng)用廣泛，其對細(xì)菌、真菌、霉菌、酵母等有不同程度的抑制作用。丁基茴香醚（BHA）、2.6-二叔丁基對甲酚（BHT）、特丁基對苯二酚（TBHQ）3種人工合成的抗氧化劑常被使用以穩(wěn)定油脂及含油脂較多的食品[2]。相比天然的抗氧化劑如VE、茶多酚等，價格低廉，應(yīng)用較廣泛，并且還有較強(qiáng)的抗菌作用，可以在預(yù)防油脂氧化的同時達(dá)到防腐的效果[3]。實驗證明不同防腐劑以及不同抗氧化劑復(fù)合使用時，其效果優(yōu)于單一使用時[3-5]。在實際工作中，根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范和發(fā)證檢驗的要求，通常需要同時檢測食品中的幾種防腐劑和抗氧化劑。按照GB/T5009—2003《食品衛(wèi)生檢驗方法》，上述防腐劑和抗氧化劑要使用4種方法分別檢測[6]，比較費(fèi)時費(fèi)力，已經(jīng)有研究表明多種防腐劑能進(jìn)行同時檢測[7-8]，如果能發(fā)展一種方法，可以同時測定這幾種常見的防腐劑和抗氧化劑，將大大的節(jié)約時間，節(jié)省費(fèi)用。 
肉制品通常含有豐富的蛋白質(zhì)和脂肪，營養(yǎng)豐富，適于有害微生物的生長，動物油脂也容易氧化。所以本實驗選取肉制品中的熏煮香腸為原料，研究同時測定肉制品中抗氧化劑和防腐劑的方法。 
1 材料與方法 
1.1 材料與試劑 
熏煮香腸 鎮(zhèn)江市美佳香食品有限公司。 
山梨酸、苯甲酸、脫氫乙酸、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁酯、丁基羥基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）、特丁基對苯二酚（TBHQ）標(biāo)準(zhǔn)品 美國Sigma公司；乙mi（重蒸）、鹽酸、無水* 國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；甲醇（色譜純） 美國Tedia公司。 
1.2 儀器與設(shè)備 
7890A/5975C氣質(zhì)聯(lián)用儀、7890A氣相色譜儀帶氫火焰離子化（FID）檢測器 美國安捷倫公司；RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 上海亞榮生化儀器廠；AL204型電子天平 梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司；TDZ5-WS臺式低速自動平衡離心機(jī) 長沙湘智離心機(jī)儀器有限公司；料理機(jī) 九陽股份有限公司；聲波清洗器 寧波新芝生物科技有限公司；HP-5MS毛細(xì)管色譜柱（30m×0.25mm，0.25μm）、HP-5毛細(xì)管色譜柱（30m×0.25mm×0.25μm） 美國J&W Scientific公司。1.3 方法 
1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制 
分別稱取上述10種標(biāo)準(zhǔn)品100mg，用甲醇定容至100mL，配制成質(zhì)量濃度為1000mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，再用甲醇稀釋，配制成質(zhì)量濃度為0.5、1、2、4、20、50、100、250、500、1000mg/L的混合系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。 
1.3.2 樣品前處理 
稱取2.5g絞碎均勻的試樣，加入0.2mL 6mol/L鹽酸酸化，再依次加入5mL水，10mL乙mi，聲提取10min，4000r/min離心分層，將上層乙mi通過裝有無水*的漏斗濾入蒸餾瓶，再用10mL乙mi重復(fù)提取兩次，合并濾液于250mL蒸餾瓶。將濾液于35℃條件下旋轉(zhuǎn)濃縮至干，殘渣用1mL甲醇定容，過0.22μm有機(jī)系濾膜，等待進(jìn)樣。 
1.3.3 儀器條件 
7890A/5975C氣質(zhì)聯(lián)用儀，進(jìn)樣口230℃；色譜柱HP-5MS，初溫60℃，以10℃/min升至250℃，保持5min；進(jìn)樣量1μL；載氣為高純氦氣，流速1mL/min，分流比10：1；色譜-質(zhì)譜接口溫度280℃，離子源230℃，四級桿150℃；電離方式：EI，電離能量70eV；溶劑延遲5min。 
7890A氣相色譜儀，進(jìn)樣口230℃；色譜柱HP-5，初溫60℃，以10℃/min升至250℃，保持5min；進(jìn)樣量1μL；載氣為高純氮?dú)?，流?mL/min，分流比10：1；FID檢測器，溫度300℃，空氣流量300mL/min，氫氣流量30mL/min。 
2 結(jié)果與分析 
2.1 方法線性范圍與檢出限 
用氣質(zhì)聯(lián)用全掃描（SCAN）模式分析混標(biāo)，各組分均能出峰，且分離良好（圖1）。 
1.山梨酸；2.苯甲酸；3.脫氫乙酸；4.對羥基苯甲酸甲酯；5.BHA；6.BHT；7.對羥基苯甲酸乙酯；8.TBHQ；9.對羥基苯甲酸丙酯；10.對羥基苯甲酸丁酯。 
圖1 10種物質(zhì)混標(biāo)的全掃描總離子圖 
Fig.1 TIC of ten substances 
通過分析全掃描譜圖，得到10種標(biāo)準(zhǔn)品的特征離子（如表1），可用于定性和定量。根據(jù)表1列出的特征離子，采用選擇離子掃描（SIM）方式分析混合系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。根據(jù)相同的保留時間（±0.5%）及定性離子豐度比定性，定量離子定量，以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，響應(yīng)值為縱坐標(biāo)，得到10種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)曲線、相關(guān)系數(shù)、線性范圍及檢出限見表2。 
表1 10種物質(zhì)的定性和定性量選擇離子 
Table 1 Qualitative and quantitative ions for ten substances 
標(biāo)準(zhǔn)品 保留時間/min 定性離子及豐度比 定量離子質(zhì)荷比（m/z） 
山梨酸 5.32 97：112：67：55 （100：58：49：15） 97 
苯甲酸 6.71 105：122：77：51 （100：89：62：23） 105 
脫氫乙酸 9.60 168：153：85：125 （100：73：54：34） 168 
對羥基苯甲酸甲酯 10.65 121：152：93：65 （100：38：18：14） 121 
BHA 10.65 165：137：180：91 （100：61：52：10） 165 
BHT 11.09 205：220：57：145 （100：25：11：10） 205 
對羥基苯甲酸乙酯 11.45 121：138：166：93 （100：22：19：13） 121 
TBHQ 11.84 151：123：166：77 （100：85：52：10） 151 
對羥基苯甲酸丙酯 12.67 121：138：65：180 （100：59：12：7） 121 
對羥基苯甲酸丁酯 13.82 121：138：65：194 （100：87：13：6） 121 
從表2可以看出，10種物質(zhì)在2～1000mg/L的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)都有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)都在0.999以上。其中3種抗氧化劑的線性范圍寬，低可以達(dá)到0.5mg/L。在取樣量為2.5g時，這10種物質(zhì)的檢出限在0.2～0.8mg/kg之間。 
表2 10種物質(zhì)的回歸方程 
Table 2 Standard curves of ten substances 
標(biāo)準(zhǔn)品 線性回歸曲線 線性范圍/ 相關(guān)系數(shù) 檢出限 
（mg/L） /（mg/kg） 
山梨酸 Y=5.038×103X-1.063×105 2～1000 0.9998 0.8 
苯甲酸 Y=1.073×104X-2.910×105 2～1000 0.9991 0.8 
脫氫乙酸 Y=7.705×103X-2.185×105 2～1000 0.9994 0.8 
對羥基苯甲酸甲酯 Y=2.237×104X-3.008×105 1～1000 0.9999 0.4 
BHA Y=5.226×104X-3.827×104 0.5～1000 0.9999 0.2 
BHT Y=5.596×104X+8.492×105 0.5～1000 0.9990 0.2 
對羥基苯甲酸乙酯 Y=2.521×104X-3.293×105 1～1000 0.9996 0.4 
TBHQ Y=1.355×104X-3.718×104 0.5～1000 1 0.2 
對羥基苯甲酸丙酯 Y=2.359×104X-1.943×105 1～1000 1 0.4對羥基苯甲酸丁酯 Y=2.205×104X-2.635×105 1～1000 0.9999 0.4 
2.2 回收率實驗 
選取不含上述10種物質(zhì)的熏煮香腸作為試樣，稱取2.5g打碎均勻的試樣6份，分別加入1000mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1、0.25、0.5、0.75、1mL，使試樣中各物質(zhì)的含量分別為40、100、200、300、400mg/kg，將試樣混勻，放置過一夜，然后按1.3.2節(jié)方法處理，得到的回收率結(jié)果如表3。在不同的添加水平下，樣品的加標(biāo)回收率沒有明顯差異。3種抗氧化劑和7種防腐劑的回收率均在90%以上，且方法具有良好的重復(fù)性。 
表3 10種物質(zhì)不同添加量的加標(biāo)回收率 
Table 3 Spike recovery of ten substances in different concentrations 
成分 回收率% 平均回收率/ RSD 
40mg/kg 100mg/kg 200mg/kg 300mg/kg 400mg/kg % % 
山梨酸 94.3 95.6 94.2 97.8 96.7 95.7 1.62 
苯甲酸 93.3 94.4 96.6 97.0 97.7 95.8 1.95 
脫氫乙酸 93.8 94.9 96.9 97.2 97.9 96.1 1.79 
對羥基苯甲酸甲酯 91.9 92.2 92.0 93.5 95.6 93.0 1.69 
BHA 89.6 89.9 90.7 92.1 92.5 91.0 1.42 
BHT 90.4 90.7 91.3 93.0 94.1 91.9 1.73 
對羥基苯甲酸乙酯 91.1 91.6 92.7 93.4 94.7 92.7 1.55 
TBHQ 90.1 90.6 91.3 92.0 93.3 91.5 1.37 
對羥基苯甲酸丙酯 92.5 92.7 92.3 93.0 94.8 93.1 1.08 
對羥基苯甲酸丁酯 91.6 91.0 93.5 93.1 93.7 92.6 1.30 
2.3 氣質(zhì)聯(lián)用方法和氣相色譜-FID檢測方法的比較 
目前的研究主要使用氣相色譜法分析這幾種物質(zhì)[9]，本實驗比較了氣相色譜法和氣質(zhì)聯(lián)用法的差別。把相同的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液注入氣相色譜儀，按1.3.3節(jié)所述方法進(jìn)行檢測。結(jié)果表明，在質(zhì)量濃度為4mg/L時，上述10種物質(zhì)在FID檢測器的響應(yīng)值比較低，接近檢出限。在質(zhì)量濃度為2mg/L時，各物質(zhì)的響應(yīng)值低于檢出限。這說明，氣質(zhì)聯(lián)用方法比氣相色譜-FID檢測法，能夠獲得更寬的線性范圍和更低的檢出限，對含量低時的檢測更為有利。 
3 討論 
本實驗研究了采用氣質(zhì)聯(lián)用，特征離子掃描法同時測定肉制品中3種抗氧化劑和7種防腐劑的方法。結(jié)果表明該方法色譜分離度好，線性范圍寬。與國家標(biāo)準(zhǔn)5009系列分別采用GB/T5009.29—2003《食品中山梨酸、苯甲酸的測定》、GB/T5009.30—2003《食品中叔丁基羥基茴香醚（BHA）與2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）的測定》、GB/T5009.31—2003《食品中對羥基苯甲酸酯類的測定》以及GB/T5009.121-2003《食品中脫氫乙酸的測定》氣相色譜法測定這幾種物質(zhì)相比，本方法操作明顯簡單，檢出限降低。近年來，有不少研究表明液相色譜法也可以同時測定幾種防腐劑[10-11]，幾種抗氧化劑的測定也有液相色譜方法[12-13]。楊春林等[14]研究了液相色譜同時測定抗氧化劑和對羥基酯類的方法。但由于這幾種物質(zhì)所需的流動相配比和檢測波長不一致，使用液相色譜法同時測定還有困難。液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法可以同時測定17種防腐劑和抗氧化劑[15]，但是液質(zhì)聯(lián)用儀價格昂貴，并不普遍。本實驗所用的質(zhì)譜檢測器是一種通用型檢測器，本方法為肉制品復(fù)配防腐劑和抗氧化劑的檢測提供了依據(jù)。